TCF7L2 Polimorfizmy i postęp w cukrzycy w programie zapobiegania cukrzycy ad 5

Wpływ genotypu w rs7903146 na wydzielanie insuliny w punkcie wyjściowym, jak zmierzono przez średnią (. SE) insulinę: stosunek glukozy (panel A) i skorygowaną odpowiedź insuliny (panel B). Aby przeliczyć stosunek insuliny: glukoza do pikomoli na litr ÷ milimoli na litr, pomnóż przez 125,1; do przeliczenia skorygowanej odpowiedzi na insulinę na pikomole na litr ÷ (milimole na litr) 2, pomnóż przez 2244,9. W stosownych przypadkach dokonano porównań statystycznych dla wartości przekształconych logarytmicznie. Wszystkie porównania par są znaczące przy wartości P mniejszej niż 0,02; w porównaniu między genotypami CC i TT, wartość P jest mniejsza niż 0,001 dla obu miar wydzielania insuliny. Chociaż wyjściowe stężenia glukozy nie różniły się istotnie w obrębie grup genotypowych po 0 i 30 minutach, homozygoty TT wykazywały znacznie niższe stężenia insuliny w obu punktach czasowych – po 30 minutach uczestnicy CC, CT i TT mieli średnie stężenia insuliny (. SD) 106,0. . 69,7, 96,0 . 56,1 i 89,1 . 57,2 .U na mililitr (P <0,001). Aby przeliczyć mikrounity na mililitr na pikomole na litr, pomnóż przez 6,94. Zbadaliśmy, czy allel ryzyka w przypadku polimorfizmu pojedynczego nukleotydu wpływa na ilościowe cechy glikemiczne. Na początku, nosiciele allelu T w rs7903146 mieli znacząco niższe poziomy wydzielania insuliny niż homozygoty CC, co mierzyło zarówno stosunek insuliny: glukozy, jak i skorygowaną odpowiedź insulinową (Figura 2). Podobne wyniki uzyskano dla allelu T przy rs12255372.
Rysunek 3. Rycina 3. Wydzielanie insuliny i wrażliwość na insulinę w punkcie wyjściowym dla każdego genotypu w rs7903146. Funkcja złożonych komórek beta jest oceniana na podstawie zależności między wydzielaniem insuliny (stosunek insuliny: glukoza i skorygowana reakcja na insulinę) a wrażliwością na insulinę (wskaźnik wrażliwości na insulinę i insulinę na czczo na poziomie 1)). Krzywe przedstawiają linię regresji logarytmu oszacowanego wydzielania insuliny jako funkcji liniowej logarytmu szacowanej wrażliwości na insulinę dla wszystkich uczestników w stanie wyjściowym, rozdzielonej zgodnie z genotypem w rs7903146. Średnia dla każdej grupy jest wskazywana przez oszacowanie punktowe na każdej krzywej. Nośniki allelu T mają zmniejszone wydzielanie insuliny, któremu towarzyszy wzrost wrażliwości na insulinę. Przesunięcie krzywej w dół i w lewo w homozygotach TT sugeruje defekt w funkcji złożonego beta-komórkowego. Aby przeliczyć indeks wrażliwości na insulinę i ÷ na czczo insulinę na (pikomole na litr × milimole na litr) -1, pomnóż przez 0,144.
Niespodziewanie, dwie średnie wyjściowe miary wrażliwości na insulinę były znacząco wyższe w obecności alleli T i proporcjonalnie do liczby alleli T (Figura 3). Złożona funkcja komórek beta wydawała się upośledzona w homozygotach TT, na co wskazuje przesunięcie krzywej regresji w dół i w lewo (ryc. 3). Większa średnia wrażliwość na insulinę w nośnikach alleli T w rs7903146 korelowała z towarzyszącym niższym średnim BMI i obwodem talii na linii podstawowej i utrzymywała się po dostosowaniu dla tych cech; podobny trend odnotowano dla rs12255372 (tabela 1).
Biorąc pod uwagę te wyniki cech ilościowych, dostosowaliśmy nasze modele częstości występowania cukrzycy na obecność znanych czynników ryzyka
[patrz też: laserowe usuwanie kurzajek warszawa, amoksiklav zawiesina, olx tomaszów mazowiecki ]
[patrz też: amoksiklav zawiesina, olx tomaszów mazowiecki, seminogram kraków ]